치료법혁신1 유전자 치료로 희귀 신경퇴행성 질환 치료 신경퇴행성 질환의 유전자 치료 가능성희귀 신경퇴행성 질환은 신경계의 기능을 점진적으로 파괴하는 질환으로, 환자들에게 큰 고통을 안겨줍니다. 기존의 치료법은 주로 증상 완화에 집중되어 있어 질병의 근본적인 원인을 해결하는 데 한계가 있었습니다. 하지만 최근 유전자 치료가 이들 질환을 근본적으로 치료할 수 있는 가능성을 제시하고 있습니다. 특히 CRISPR-Cas9와 같은 유전자 편집 기술의 발전 덕분에, 희귀 신경퇴행성 질환의 유전자 치료는 현실에 가까워졌습니다. 본 글에서는 유전자 치료 연구 동향을 살펴보고, 희귀 신경퇴행성 질환에 적용할 수 있는 가능성에 대해 논의합니다. 1. 유전자 치료의 기본 개념과 기술 발전유전자 치료는 질병을 일으키는 유전자의 변이를 교정하거나 정상적인 유전자 기능을 복원.. 2025. 1. 21. 이전 1 다음
